EOSINA (NOVA ARGENTIA)*soluz cutanea 100 g 2%
| Brand | NOVA ARGENTIA SRL IND. FARM |
|---|
4,80 €
Disponibilità: Disponibile
Descrizione del prodotto
DENOMINAZIONE
EOSINA NA 2% SOLUZIONE CUTANEA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri antisettici e disinfettanti.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di soluzione contengono; principio attivo: eosina 2 g. Eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato sodico; propile p-idrossibenzoato sodico. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Eccipienti: acqua depurata, metile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico.
INDICAZIONI
Trattamento locale per la disinfezione di piccole ferite superficiali,ustioni di primo grado, punture d'insetti, eritemi da pannolino, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Applicare 1- 2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza pulita o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto.
CONSERVAZIONE
In recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce.
AVVERTENZE
Evitare l'applicazione in prossimita' degli occhi. Eosina soluzione cutanea colora di rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre giorni. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: EOSINA NA 2% contiene paraidrossibenzoati (Metile p-idrossibenzoato sodico; Propile p-idrossibenzoato sodico) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA, con frequenza non nota (la cui frequenza non puo' essere stabilita in base ai datidisponibili). Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti dacontatto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggiocontinuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatorisanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Poiche' l'assorbimento sistemico e' trascurabile non sono prevedibilieffetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino durante l'allattamento.
EOSINA NA 2% SOLUZIONE CUTANEA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri antisettici e disinfettanti.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di soluzione contengono; principio attivo: eosina 2 g. Eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato sodico; propile p-idrossibenzoato sodico. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Eccipienti: acqua depurata, metile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico.
INDICAZIONI
Trattamento locale per la disinfezione di piccole ferite superficiali,ustioni di primo grado, punture d'insetti, eritemi da pannolino, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Applicare 1- 2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza pulita o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto.
CONSERVAZIONE
In recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce.
AVVERTENZE
Evitare l'applicazione in prossimita' degli occhi. Eosina soluzione cutanea colora di rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre giorni. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: EOSINA NA 2% contiene paraidrossibenzoati (Metile p-idrossibenzoato sodico; Propile p-idrossibenzoato sodico) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA, con frequenza non nota (la cui frequenza non puo' essere stabilita in base ai datidisponibili). Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti dacontatto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggiocontinuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatorisanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Poiche' l'assorbimento sistemico e' trascurabile non sono prevedibilieffetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino durante l'allattamento.