Altergen*crema Derm 25 g 0,2%+1%
| Brand | IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL |
|---|
11,16 €
Disponibilità: Disponibile
Descrizione del prodotto
DENOMINAZIONE
ALTERGEN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Cicatrizzanti.
PRINCIPI ATTIVI
Questo farmaco 0,2% + 1% crema. 100 g di crema contengono acido ialuronico sale sodico 0,20 g e sulfadiazina argentica 1,00 g. Questo farmaco 2 mg + 40 mg garze impregnate. Ogni garza e' imbibita con 4 g di crema con la seguente composizione percentuale: acido ialuronico sale sodico 0,05 % e sulfadiazina argentica 1,00 %.
ECCIPIENTI
Questo medicinale 0,2% + 1% crema: polietilenglicole 400 monostearato,estere decilico dell'acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, acqua depurata. Questo medicinale 2 mg + 40 mg garze impregnate: polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento locale di piaghe, ulcere varicose e ustioni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' individuale alla sulfadiazina argentica o a uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento. Prematuri e neonatinei primi mesi di vita.
POSOLOGIA
Posologia. Questo farmaco 0,2% + 1% crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, 1 o 2volte al giorno. Questo medicinale da 2 mg + 40 mg garze impregnate:applicare 1 o piu' garze impregnate 2 o piu' volte al giorno a secondadell'estensione delle lesioni. L'applicazione deve continuare senza interruzione, fino a completa cicatrizzazione. Modo di somministrazione: uso cutaneo.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
Questo farmaco deve essere utilizzato con cautela in soggetti che abbiano manifestato allergie verso i sulfamidici o che soffrano di insufficienza epatica o renale. L'utilizzo di questo medicinale per lungo tempo e/o su parti estese del corpo aumenta il rischio di effetti sistemici. In tali casi si raccomanda di controllare il numero dei leucociti.Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco 0,2% + 1% crema contiene sodio laurilsofato. Sodio lauril solfato puo' causareirritazione della pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causate da altri medicinali quando applicati sulla stessa area.
INTERAZIONI
Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a questo medicinale, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.
EFFETTI INDESIDERATI
Questo farmaco e' generalmente ben tollerato. In caso di trattamento di estese parti del corpo con questo medicinale, non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati pervia sistemica, quali: insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia, leucopenia, eruzioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avversesospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto disegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo "https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse".
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti collaterali del farmaco sul feto, questo farmaco non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell'allattamento a meno che, a giudiziodel medico, il suo impiego sia indispensabile.
ALTERGEN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Cicatrizzanti.
PRINCIPI ATTIVI
Questo farmaco 0,2% + 1% crema. 100 g di crema contengono acido ialuronico sale sodico 0,20 g e sulfadiazina argentica 1,00 g. Questo farmaco 2 mg + 40 mg garze impregnate. Ogni garza e' imbibita con 4 g di crema con la seguente composizione percentuale: acido ialuronico sale sodico 0,05 % e sulfadiazina argentica 1,00 %.
ECCIPIENTI
Questo medicinale 0,2% + 1% crema: polietilenglicole 400 monostearato,estere decilico dell'acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, acqua depurata. Questo medicinale 2 mg + 40 mg garze impregnate: polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento locale di piaghe, ulcere varicose e ustioni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' individuale alla sulfadiazina argentica o a uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento. Prematuri e neonatinei primi mesi di vita.
POSOLOGIA
Posologia. Questo farmaco 0,2% + 1% crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, 1 o 2volte al giorno. Questo medicinale da 2 mg + 40 mg garze impregnate:applicare 1 o piu' garze impregnate 2 o piu' volte al giorno a secondadell'estensione delle lesioni. L'applicazione deve continuare senza interruzione, fino a completa cicatrizzazione. Modo di somministrazione: uso cutaneo.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
Questo farmaco deve essere utilizzato con cautela in soggetti che abbiano manifestato allergie verso i sulfamidici o che soffrano di insufficienza epatica o renale. L'utilizzo di questo medicinale per lungo tempo e/o su parti estese del corpo aumenta il rischio di effetti sistemici. In tali casi si raccomanda di controllare il numero dei leucociti.Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco 0,2% + 1% crema contiene sodio laurilsofato. Sodio lauril solfato puo' causareirritazione della pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causate da altri medicinali quando applicati sulla stessa area.
INTERAZIONI
Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a questo medicinale, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.
EFFETTI INDESIDERATI
Questo farmaco e' generalmente ben tollerato. In caso di trattamento di estese parti del corpo con questo medicinale, non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati pervia sistemica, quali: insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia, leucopenia, eruzioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avversesospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto disegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo "https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse".
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti collaterali del farmaco sul feto, questo farmaco non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell'allattamento a meno che, a giudiziodel medico, il suo impiego sia indispensabile.