Hyalistil*20 Monod Collirio 0,25 ml 0,2 %
| Brand | SIFI SPA |
|---|
19,65 €
Disponibilità: Disponibile
Descrizione del prodotto
DENOMINAZIONE
HYALISTIL 0,2% COLLIRIO, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Oftalmologici.
PRINCIPI ATTIVI
HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml 1 ml di collirio, soluzione contiene; principio attivo: acido ialuronico sale sodico 2 mg. Eccipienti: tiomersale. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose da 0,25 ml 1 ml dicollirio, soluzione contiene: acido ialuronico sale sodico 2 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml: sodio cloruro, potassiocloruro, sodio fosfato monobasico monoidrato, disodio fosfato dodecaidrato, tiomersale, acqua depurata. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose: sodio cloruro, potassio cloruro, sodio fosfato monobasico monoidrato, disodio fosfato dodecaidrato, acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico della sindrome dell'occhio secco.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Ipersensibilita' verso qualsiasi componente della preparazione.
POSOLOGIA
Instillare nel sacco congiuntivale due gocce di collirio 3 o piu' volte al giorno. Prima dell'uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. HYALISTIL in contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l'apertura. L'eventuale residuo non deve essere riutilizzato.Applicando le gocce evitare che l'estremita' del contenitore venga acontatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Evitare l'esposizionealla luce ed a fonti di calore.
AVVERTENZE
In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo sospendere l'instillazione del prodotto. L'uso, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In caso di persistenza o aggravarsi dei sintomi sospendere l'uso econsultare il medico. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Istruzioni per l'uso; HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml: togliere il cappuccio di protezione e svitare il tappo; capovolgere il flacone ed instillare il collirio esercitando una lieve pressione sul flacone stesso; richiudere il flacone avvitando il tappo. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose: staccare la monodose dalla strip; aprire ruotando la parte superiore senza tirare.
INTERAZIONI
Non sono noti ad oggi fenomeni di interazioni di HYALISTIL con altri farmaci. E' consigliato comunque evitare l'uso contemporaneo di altre soluzioni detergenti o disinfettanti (ad esempio soluzioni contenenti sali d'ammonio quaternari vedere p. 6.2).
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono note reazioni avverse al farmaco ne' locali, ne' sistemiche.Questo medicinale contiene tiomersale (un composto organomercuriale) come conservante e, quindi, possono verificarsi reazioni di sensibilizzazione (vedi sezione 4.3).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinalein gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale dovrebbe essere usato solo se il beneficio atteso per la madre e' superiore al rischio per il feto.
HYALISTIL 0,2% COLLIRIO, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Oftalmologici.
PRINCIPI ATTIVI
HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml 1 ml di collirio, soluzione contiene; principio attivo: acido ialuronico sale sodico 2 mg. Eccipienti: tiomersale. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose da 0,25 ml 1 ml dicollirio, soluzione contiene: acido ialuronico sale sodico 2 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml: sodio cloruro, potassiocloruro, sodio fosfato monobasico monoidrato, disodio fosfato dodecaidrato, tiomersale, acqua depurata. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose: sodio cloruro, potassio cloruro, sodio fosfato monobasico monoidrato, disodio fosfato dodecaidrato, acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico della sindrome dell'occhio secco.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Ipersensibilita' verso qualsiasi componente della preparazione.
POSOLOGIA
Instillare nel sacco congiuntivale due gocce di collirio 3 o piu' volte al giorno. Prima dell'uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. HYALISTIL in contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l'apertura. L'eventuale residuo non deve essere riutilizzato.Applicando le gocce evitare che l'estremita' del contenitore venga acontatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Evitare l'esposizionealla luce ed a fonti di calore.
AVVERTENZE
In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo sospendere l'instillazione del prodotto. L'uso, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In caso di persistenza o aggravarsi dei sintomi sospendere l'uso econsultare il medico. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Istruzioni per l'uso; HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml: togliere il cappuccio di protezione e svitare il tappo; capovolgere il flacone ed instillare il collirio esercitando una lieve pressione sul flacone stesso; richiudere il flacone avvitando il tappo. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose: staccare la monodose dalla strip; aprire ruotando la parte superiore senza tirare.
INTERAZIONI
Non sono noti ad oggi fenomeni di interazioni di HYALISTIL con altri farmaci. E' consigliato comunque evitare l'uso contemporaneo di altre soluzioni detergenti o disinfettanti (ad esempio soluzioni contenenti sali d'ammonio quaternari vedere p. 6.2).
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono note reazioni avverse al farmaco ne' locali, ne' sistemiche.Questo medicinale contiene tiomersale (un composto organomercuriale) come conservante e, quindi, possono verificarsi reazioni di sensibilizzazione (vedi sezione 4.3).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinalein gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale dovrebbe essere usato solo se il beneficio atteso per la madre e' superiore al rischio per il feto.