Lorenil*crema Derm 15 g 2%
| Brand | EFFIK ITALIA SPA |
|---|
8,82 €
Disponibilità: Disponibile
Descrizione del prodotto
DENOMINAZIONE
LORENIL 2% CREMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono: fenticonazolo nitrato 2 g. Eccipienti con effetto noto: 5 g di glicole propilenico, 1 g di lanolina idrogenata; 3g di alcol cetilico. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Glicole propilenico; lanolina idrogenata; olio di mandorla vergine; estere poliglicolico di acidi grassi; alcool cetilico; gliceril monostearato; sodio edetato; acqua depurata.
INDICAZIONI
Dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermiphyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis (piede dell'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tineabarbae, tinea unguium. Candidiasi della pelle (intertrigo, perleche,candidiasi facciale, candidiasi 'da pannolino', perineale e scrotale);balaniti, balanopostiti, onichia e paronichia. Pityriasis versicolor(da Pityrosporum orbiculare e P. ovale). Otomicosi (da Candida o da muffe); solo se non sono presenti lesioni del timpano. Eritrasma. Micosicon superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al par. 6.1.
POSOLOGIA
Lorenil va applicato 1-2 volte al giorno, secondo il parere del medico, dopo aver lavata ed asciugata la parte lesa, utilizzando la formulazione adatta alla localizzazione della lesione. La crema e' indicata per il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucose; si applica frizionando leggermente. Lorenil crema si usa preferenzialmente per le micosi secche: Pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicosi (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); la crema e' adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili. I trattamenti con Lorenil vanno eseguiti con regolarita' fino alla scomparsa completa delle lesioni. Lorenil non unge, non macchia ed e' facilmente asportabile con acqua.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Al momento dell'applicazione sulla lesione si puo' riscontrare una modesta sensazione di bruciore chescompare rapidamente. Lorenil 2% crema contiene alcool cetilico e lanolina idrogenata che possono causare reazioni sulla pelle localizzate(ad es. dermatite da contatto). Lorenil 2% crema contiene propilene glicole che puo' causare irritazione della pelle. Non usi questo medicinale nei bambini con meno di 4 settimane di eta' con ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlatocon il medico o il farmacista.
INTERAZIONI
Non note.
EFFETTI INDESIDERATI
Lorenil e' generalmente ben tollerato, sia sulla pelle che sulle mucose; solo eccezionalmente sono state segnalate lievi e transitorie reazioni eritematose. In caso di reazioni di ipersensibilita' o di sviluppodi microrganismi resistenti occorre interrompere il trattamento. Lorenil nelle condizioni d'impiego consigliate viene solo scarsamente assorbito, per cui possono escludersi ripercussioni di carattere sistemico.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Benche' l'assorbimento del medicinale sia scarso, l'uso di Lorenil durante la gravidanza e l'allattamento non e' raccomandato tranne in casiparticolari e dopo un'attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio da parte del medico.
LORENIL 2% CREMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono: fenticonazolo nitrato 2 g. Eccipienti con effetto noto: 5 g di glicole propilenico, 1 g di lanolina idrogenata; 3g di alcol cetilico. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Glicole propilenico; lanolina idrogenata; olio di mandorla vergine; estere poliglicolico di acidi grassi; alcool cetilico; gliceril monostearato; sodio edetato; acqua depurata.
INDICAZIONI
Dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermiphyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis (piede dell'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tineabarbae, tinea unguium. Candidiasi della pelle (intertrigo, perleche,candidiasi facciale, candidiasi 'da pannolino', perineale e scrotale);balaniti, balanopostiti, onichia e paronichia. Pityriasis versicolor(da Pityrosporum orbiculare e P. ovale). Otomicosi (da Candida o da muffe); solo se non sono presenti lesioni del timpano. Eritrasma. Micosicon superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al par. 6.1.
POSOLOGIA
Lorenil va applicato 1-2 volte al giorno, secondo il parere del medico, dopo aver lavata ed asciugata la parte lesa, utilizzando la formulazione adatta alla localizzazione della lesione. La crema e' indicata per il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucose; si applica frizionando leggermente. Lorenil crema si usa preferenzialmente per le micosi secche: Pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicosi (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); la crema e' adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili. I trattamenti con Lorenil vanno eseguiti con regolarita' fino alla scomparsa completa delle lesioni. Lorenil non unge, non macchia ed e' facilmente asportabile con acqua.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Al momento dell'applicazione sulla lesione si puo' riscontrare una modesta sensazione di bruciore chescompare rapidamente. Lorenil 2% crema contiene alcool cetilico e lanolina idrogenata che possono causare reazioni sulla pelle localizzate(ad es. dermatite da contatto). Lorenil 2% crema contiene propilene glicole che puo' causare irritazione della pelle. Non usi questo medicinale nei bambini con meno di 4 settimane di eta' con ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlatocon il medico o il farmacista.
INTERAZIONI
Non note.
EFFETTI INDESIDERATI
Lorenil e' generalmente ben tollerato, sia sulla pelle che sulle mucose; solo eccezionalmente sono state segnalate lievi e transitorie reazioni eritematose. In caso di reazioni di ipersensibilita' o di sviluppodi microrganismi resistenti occorre interrompere il trattamento. Lorenil nelle condizioni d'impiego consigliate viene solo scarsamente assorbito, per cui possono escludersi ripercussioni di carattere sistemico.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Benche' l'assorbimento del medicinale sia scarso, l'uso di Lorenil durante la gravidanza e l'allattamento non e' raccomandato tranne in casiparticolari e dopo un'attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio da parte del medico.