Neomercurocromo Bianco*polv U.e. 20 g
| Brand | SIT LABORATORIO FARMAC. SRL |
|---|
8,05 €
Disponibilità: Disponibile
Descrizione del prodotto
DENOMINAZIONE
NEOMERCUROCROMO BIANCO 5 MG/G POLVERE CUTANEA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisettici e disinfettanti (Biguanidi ed amidine).
PRINCIPI ATTIVI
Polvere cutanea 100 g contengono: clorexidina gluconato 0,50 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
ECCIPIENTI
Amido di mais; chitosano.
INDICAZIONI
Disinfezione della cute in presenza di ferite superficiali di lieve entita'.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia: due-tre applicazioni al giorno. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione: dopo aver accuratamente pulito la parte interessata, applicare Neomercurocromobianco e proteggere poi con una fasciatura o con un cerotto.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Il prodotto e' solo per uso esterno. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvoltafatali. Evitare il contatto con gli occhi. Non usare per i trattamentiprolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, e' necessaria la valutazione medica. L'uso, specie prolungato,dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed effettuare un controllo medico.
INTERAZIONI
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.
EFFETTI INDESIDERATI
E' possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioniavverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette chesi verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischiodel medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non e' controindicato.
NEOMERCUROCROMO BIANCO 5 MG/G POLVERE CUTANEA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisettici e disinfettanti (Biguanidi ed amidine).
PRINCIPI ATTIVI
Polvere cutanea 100 g contengono: clorexidina gluconato 0,50 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
ECCIPIENTI
Amido di mais; chitosano.
INDICAZIONI
Disinfezione della cute in presenza di ferite superficiali di lieve entita'.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia: due-tre applicazioni al giorno. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione: dopo aver accuratamente pulito la parte interessata, applicare Neomercurocromobianco e proteggere poi con una fasciatura o con un cerotto.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Il prodotto e' solo per uso esterno. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvoltafatali. Evitare il contatto con gli occhi. Non usare per i trattamentiprolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, e' necessaria la valutazione medica. L'uso, specie prolungato,dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed effettuare un controllo medico.
INTERAZIONI
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.
EFFETTI INDESIDERATI
E' possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioniavverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette chesi verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischiodel medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non e' controindicato.