Septolete*16 Pastiglie 3 mg + 1 mg Aroma Eucalipto
| Brand | KRKA FARMACEUTICI MILANO SRL |
|---|
3,12 €
Disponibilità: Disponibile
Descrizione del prodotto
DENOMINAZIONE
SEPTOLETE AROMA EUCALIPTO 3 MG/1MG PASTIGLIE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per il cavo faringeo.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni pastiglia contiene 3 mg di benzidamina cloridrato e 1 mg di cetilpiridinio cloruro. Eccipiente con effetti noti; iomalto (E953): 2471,285 mg/pastiglia. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Olio di eucalipto, levomentolo, acido citrico (E330), sucralosio (E955), isomalto (E953), blu brillante FCF (E133).
INDICAZIONI
Septolete aroma eucalipto e' indicato negli adulti, adolescenti e neibambini al di sopra dei 6 anni di eta' per il trattamento antinfiammatorio, analgesico ed antisettico nelle irritazioni della gola, della bocca e delle gengive, nelle gengiviti e faringiti.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni poiche' la forma farmaceutica non e' adatta a questa fascia di eta'.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: la dose raccomandata e' di 3-4 pastiglie al giorno.La pastiglia deve essere sciolta lentamente in bocca ogni 3-6 ore. Pazienti anziani: la dose raccomandata e' la stessa degli adulti. Popolazione pediatrica. Adolescenti al di sopra di 12 anni di eta': la doseraccomandata e' di 3-4 pastiglie al giorno. La pastiglia deve essere sciolta lentamente in bocca ogni 3-6 ore. Bambini da 6 a 12 anni di eta': la dose raccomandata e' di 3 pastiglie al giorno. La pastiglia deveessere sciolta lentamente in bocca ogni 3-6 ore. Septolete aroma eucalipto puo' essere usato in questa fascia d'eta' solo su consiglio medico. Bambini al di sotto dei 6 anni: Septolete aroma eucalipto e' controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni eta'. Per un effetto ottimale, si raccomanda di non usare il prodotto immediatamente prima o dopo aver lavato i denti. Non superare le dosi consigliate. Septolete aroma eucalipto puo' essere usato fino a 7 giorni. Modo di somministrazione: la pastiglia deve essere sciolta lentamente in bocca ogni 3-6 ore.
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolaredi conservazione.
AVVERTENZE
Septolete aroma eucalipto non deve essere usato per piu' di 7 giorni.Se non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni, deve essere consultato il medico. L'uso soprattutto se prolungato di preparati per via topica puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual casooccorre sospendere il trattamento ed istituire terapia idonea. Septolete aroma eucalipto non deve essere utilizzato insieme a composti anionici, come quelli presenti per esempio nei dentifrici, pertanto si raccomanda di non usare il prodotto immediatamente prima o dopo aver lavato i denti. Septolete aroma eucalipto contiene isomalto (E953). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio,non devono assumere questo medicinale.
INTERAZIONI
Septolete aroma eucalipto non deve essere usato contemporaneamente conaltri antisettici. Le pastiglie non devono essere assunte insieme allatte poiche' il latte riduce l'efficacia antimicrobica di cetilpiridinio cloruro.
EFFETTI INDESIDERATI
Molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000,<1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Elenco delle reazioni avverse. Disturbi del sistema immunitario.Non nota: reazioni anafilattiche reazioni di ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso. Non nota: mucosa urente anestesia della mucosaorale. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Molto raro: irritazione della mucosa orale sensazione di bruciore alla bocca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: orticaria fotosensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e'importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiestodi segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non esistono o esistono limitate quantita' di dati sull'utilizzo di benzidamina cloridrato e cloruro di cetilpiridinio in donnein gravidanza. Septolete aroma eucalipto non e' raccomandato durante la gravidanza. L'allattamento al seno: non e' noto se benzidamina cloridrato/metaboliti sono escreti nel latte umano. Non puo' essere esclusoun rischio per i neonati. Occorre decidere se interrompere l'allattamento o interrompere/astenersi dalla terapia con Septolete aroma eucalipto tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.
SEPTOLETE AROMA EUCALIPTO 3 MG/1MG PASTIGLIE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per il cavo faringeo.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni pastiglia contiene 3 mg di benzidamina cloridrato e 1 mg di cetilpiridinio cloruro. Eccipiente con effetti noti; iomalto (E953): 2471,285 mg/pastiglia. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Olio di eucalipto, levomentolo, acido citrico (E330), sucralosio (E955), isomalto (E953), blu brillante FCF (E133).
INDICAZIONI
Septolete aroma eucalipto e' indicato negli adulti, adolescenti e neibambini al di sopra dei 6 anni di eta' per il trattamento antinfiammatorio, analgesico ed antisettico nelle irritazioni della gola, della bocca e delle gengive, nelle gengiviti e faringiti.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni poiche' la forma farmaceutica non e' adatta a questa fascia di eta'.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: la dose raccomandata e' di 3-4 pastiglie al giorno.La pastiglia deve essere sciolta lentamente in bocca ogni 3-6 ore. Pazienti anziani: la dose raccomandata e' la stessa degli adulti. Popolazione pediatrica. Adolescenti al di sopra di 12 anni di eta': la doseraccomandata e' di 3-4 pastiglie al giorno. La pastiglia deve essere sciolta lentamente in bocca ogni 3-6 ore. Bambini da 6 a 12 anni di eta': la dose raccomandata e' di 3 pastiglie al giorno. La pastiglia deveessere sciolta lentamente in bocca ogni 3-6 ore. Septolete aroma eucalipto puo' essere usato in questa fascia d'eta' solo su consiglio medico. Bambini al di sotto dei 6 anni: Septolete aroma eucalipto e' controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni eta'. Per un effetto ottimale, si raccomanda di non usare il prodotto immediatamente prima o dopo aver lavato i denti. Non superare le dosi consigliate. Septolete aroma eucalipto puo' essere usato fino a 7 giorni. Modo di somministrazione: la pastiglia deve essere sciolta lentamente in bocca ogni 3-6 ore.
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolaredi conservazione.
AVVERTENZE
Septolete aroma eucalipto non deve essere usato per piu' di 7 giorni.Se non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni, deve essere consultato il medico. L'uso soprattutto se prolungato di preparati per via topica puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual casooccorre sospendere il trattamento ed istituire terapia idonea. Septolete aroma eucalipto non deve essere utilizzato insieme a composti anionici, come quelli presenti per esempio nei dentifrici, pertanto si raccomanda di non usare il prodotto immediatamente prima o dopo aver lavato i denti. Septolete aroma eucalipto contiene isomalto (E953). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio,non devono assumere questo medicinale.
INTERAZIONI
Septolete aroma eucalipto non deve essere usato contemporaneamente conaltri antisettici. Le pastiglie non devono essere assunte insieme allatte poiche' il latte riduce l'efficacia antimicrobica di cetilpiridinio cloruro.
EFFETTI INDESIDERATI
Molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000,<1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Elenco delle reazioni avverse. Disturbi del sistema immunitario.Non nota: reazioni anafilattiche reazioni di ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso. Non nota: mucosa urente anestesia della mucosaorale. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Molto raro: irritazione della mucosa orale sensazione di bruciore alla bocca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: orticaria fotosensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e'importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiestodi segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non esistono o esistono limitate quantita' di dati sull'utilizzo di benzidamina cloridrato e cloruro di cetilpiridinio in donnein gravidanza. Septolete aroma eucalipto non e' raccomandato durante la gravidanza. L'allattamento al seno: non e' noto se benzidamina cloridrato/metaboliti sono escreti nel latte umano. Non puo' essere esclusoun rischio per i neonati. Occorre decidere se interrompere l'allattamento o interrompere/astenersi dalla terapia con Septolete aroma eucalipto tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.