Tantum Verde P*20 Pastiglie 3 mg Menta
| Brand | ANGELINI (A.C.R.A.F.) SPA |
|---|
6,70 €
Disponibilità: Disponibile
Descrizione del prodotto
DENOMINAZIONE
TANTUM VERDE P 3 MG PASTIGLIE GUSTO MENTA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sostanze per il trattamento orale locale.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni pastiglia contiene benzidamina cloridrato 3 mg (pari a 2,68 mg dibenzidamina).
ECCIPIENTI
Isomalto (E 953), aspartame (E 951), levomentolo, acido citrico monoidrato, aroma limone, aroma menta, giallo chinolina (E 104), indigotina(E 132).
INDICAZIONI
Adulti e nei bambini al di sopra dei 6 anni. Trattamento sintomatico locale del dolore e delle irritazioni della bocca e della gola.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' accertata alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Adulti e bambini al di sopra dei 6 anni: una pastiglia 3 volte al giorno. Non superare i 7 giorni di trattamento. Bambini 6-11 anni: il prodotto deve essere assunto sotto la supervisione di una persona adulta.Bambini sotto i 6 anni: per il tipo di forma farmaceutica la somministrazione dovrebbe essere limitata a bambini al di sopra dei 6 anni. Usoorofaringeo. Sciogliere lentamente una pastiglia in bocca. Non ingoiare. Non masticare.
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
L'uso della benzidamina e' sconsigliato in pazienti con ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Somministrare con cautela in soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di episodi diasma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. In un numero limitato di pazienti leulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie piu' gravi.Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero peggiorare o non migliorare entro tre giorni, o dovessero intervenire febbre o altri sintomi,il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessita'. Il prodotto contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, pertanto puo' essere dannoso a chi e' affetto da fenilchetonuria.Il prodotto contiene isomalto, i pazienti affetti da rari problemi ereditari d'intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.
INTERAZIONI
Non sono stati condotti studi di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Frequenze effetti indesiderati: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>= 1/1000, <1/100); raro >=1/10.000, <1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota. Patologie gastrointestinali. Rari: bruciore e secchezza della bocca; non nota: ipoestesia orale. Disturbi del sistema immunitario. Rari: reazioni di ipersensibilita'; non nota:reazioni anafilattiche. Patologie respiratorie, toraciche, mediastiniche. Molto rari: laringospasmo. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: fotosensibilita'; molto rari: angioedema.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso della benzidamina in donnein gravidanza o che allattino. Non e' stata studiata l'escrezione delprodotto nel latte materno. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sulla gravidanza o sui bambini allattati alseno. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Il medicinale non deve essere usato ne' durante la gravidanza ne' durante l'allattamento.
TANTUM VERDE P 3 MG PASTIGLIE GUSTO MENTA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sostanze per il trattamento orale locale.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni pastiglia contiene benzidamina cloridrato 3 mg (pari a 2,68 mg dibenzidamina).
ECCIPIENTI
Isomalto (E 953), aspartame (E 951), levomentolo, acido citrico monoidrato, aroma limone, aroma menta, giallo chinolina (E 104), indigotina(E 132).
INDICAZIONI
Adulti e nei bambini al di sopra dei 6 anni. Trattamento sintomatico locale del dolore e delle irritazioni della bocca e della gola.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' accertata alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Adulti e bambini al di sopra dei 6 anni: una pastiglia 3 volte al giorno. Non superare i 7 giorni di trattamento. Bambini 6-11 anni: il prodotto deve essere assunto sotto la supervisione di una persona adulta.Bambini sotto i 6 anni: per il tipo di forma farmaceutica la somministrazione dovrebbe essere limitata a bambini al di sopra dei 6 anni. Usoorofaringeo. Sciogliere lentamente una pastiglia in bocca. Non ingoiare. Non masticare.
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
L'uso della benzidamina e' sconsigliato in pazienti con ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Somministrare con cautela in soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di episodi diasma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. In un numero limitato di pazienti leulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie piu' gravi.Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero peggiorare o non migliorare entro tre giorni, o dovessero intervenire febbre o altri sintomi,il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessita'. Il prodotto contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, pertanto puo' essere dannoso a chi e' affetto da fenilchetonuria.Il prodotto contiene isomalto, i pazienti affetti da rari problemi ereditari d'intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.
INTERAZIONI
Non sono stati condotti studi di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Frequenze effetti indesiderati: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>= 1/1000, <1/100); raro >=1/10.000, <1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota. Patologie gastrointestinali. Rari: bruciore e secchezza della bocca; non nota: ipoestesia orale. Disturbi del sistema immunitario. Rari: reazioni di ipersensibilita'; non nota:reazioni anafilattiche. Patologie respiratorie, toraciche, mediastiniche. Molto rari: laringospasmo. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: fotosensibilita'; molto rari: angioedema.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso della benzidamina in donnein gravidanza o che allattino. Non e' stata studiata l'escrezione delprodotto nel latte materno. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sulla gravidanza o sui bambini allattati alseno. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Il medicinale non deve essere usato ne' durante la gravidanza ne' durante l'allattamento.