Transversal*16 Cerotti 12 mm 13,5 mg
| Brand | DIFA COOPER SPA |
|---|
19,52 €
Disponibilità: Disponibile
Descrizione del prodotto
DENOMINAZIONE
TRANSVERSAL CEROTTI TRANSDERMICI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati dermatologici.
PRINCIPI ATTIVI
Composizione: ogni cerotto transdermico dal diametro 6 mm 12 mm 20 mmcontiene principio attivo: acido salicilico 3,75 - 13,5 - 36,3 mg. Eccipienti con effetto noto: glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Gomma Karaya, glicole propilenico, polietilenglicole 300- Germaben II.
INDICAZIONI
Per il trattamento di verruche comuni, callosita' e duroni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad un qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non dovrebbe essere usato in caso di diabete o di insufficienza circolatoria. Come tutti i prodotti ad alto contenuto di acido salicilico, non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e sulle mucose. Il cerotto transdermico non va applicato su nevi, verrucheseborroiche e condilomi.
POSOLOGIA
Applicare un cerotto transdermico sulla zona interessata alla sera e rimuoverlo il mattino seguente. Ripetere l'applicazione ogni 24 ore, fino alla eliminazione della verruca. Non superare le dosi consigliate.
CONSERVAZIONE
Nessuna.
AVVERTENZE
L'impiego, specie prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati, dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Evitare l'applicazione sulla cute sana circostante la parte interessata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Non usare il prodotto supelle irritata, infetta od arrossata. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente il Medico. Il prodotto nondeve essere impiegato per prevenire la formazione di verruche. Cerottotransdermico dal diametro di 6 mm: questo medicinale contiene 11.25 mg di glicole propilenico per cerotto. Cerotto transdermico dal diametro di 12 mm: questo medicinale contiene 40.5 mg di glicole propilenicoper cerotto. Cerotto transdermico dal diametro di 20 mm: questo medicinale contiene 108.9 mg di glicole propilenico per cerotto.
INTERAZIONI
Evitare l'uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l'azione caustica della sostanza attiva.
EFFETTI INDESIDERATI
E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore od irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono previste limitazioni d'impiego.
TRANSVERSAL CEROTTI TRANSDERMICI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati dermatologici.
PRINCIPI ATTIVI
Composizione: ogni cerotto transdermico dal diametro 6 mm 12 mm 20 mmcontiene principio attivo: acido salicilico 3,75 - 13,5 - 36,3 mg. Eccipienti con effetto noto: glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Gomma Karaya, glicole propilenico, polietilenglicole 300- Germaben II.
INDICAZIONI
Per il trattamento di verruche comuni, callosita' e duroni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad un qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non dovrebbe essere usato in caso di diabete o di insufficienza circolatoria. Come tutti i prodotti ad alto contenuto di acido salicilico, non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e sulle mucose. Il cerotto transdermico non va applicato su nevi, verrucheseborroiche e condilomi.
POSOLOGIA
Applicare un cerotto transdermico sulla zona interessata alla sera e rimuoverlo il mattino seguente. Ripetere l'applicazione ogni 24 ore, fino alla eliminazione della verruca. Non superare le dosi consigliate.
CONSERVAZIONE
Nessuna.
AVVERTENZE
L'impiego, specie prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati, dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Evitare l'applicazione sulla cute sana circostante la parte interessata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Non usare il prodotto supelle irritata, infetta od arrossata. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente il Medico. Il prodotto nondeve essere impiegato per prevenire la formazione di verruche. Cerottotransdermico dal diametro di 6 mm: questo medicinale contiene 11.25 mg di glicole propilenico per cerotto. Cerotto transdermico dal diametro di 12 mm: questo medicinale contiene 40.5 mg di glicole propilenicoper cerotto. Cerotto transdermico dal diametro di 20 mm: questo medicinale contiene 108.9 mg di glicole propilenico per cerotto.
INTERAZIONI
Evitare l'uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l'azione caustica della sostanza attiva.
EFFETTI INDESIDERATI
E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore od irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono previste limitazioni d'impiego.