Trefostil*soluz Cutanea 1 Flacone 60 ml 50 Mg/ml
| Brand | PIERRE FABRE ITALIA SPA |
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Prezzo predefinito 34,55 € Prezzo speciale 33,85 €
Disponibilità: Disponibile
Descrizione del prodotto
DENOMINAZIONE
TREFOSTIL 50 MG/ML, SOLUZIONE CUTANEA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri dermatologici.
PRINCIPI ATTIVI
1 ml di soluzione contiene 50 mg di minoxidil. Eccipienti con effettinoti: glicole propilenico (E1520) 240 mg; etanolo 96 (%) 520 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Glicole propilenico, etanolo (96%), acqua depurata.
INDICAZIONI
Alopecia androgenetica di moderata intensita' negli individui di sessomaschile. Nota: questo medicinale non e' raccomandato per le donne, acausa della sua limitata efficacia e dell'elevata incidenza di ipertricosi (37% dei casi) in zone lontane da quella di applicazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Malattie del cuoio capelluto. Scarsa tollerabilita' alla formulazione al 2%, indipendentemente dai sintomi.
POSOLOGIA
Posologia: deve essere applicata una dose da 1 ml sul cuoio capellutopartendo dal centro della zona interessata, due volte al giorno. Rispettare il dosaggio indipendentemente dalla dimensione della zona da trattare. Il dosaggio complessivo non deve superare i 2 ml. Durata dell'utilizzo: e' necessario un trattamento continuativo per aumentare e mantenere la ricrescita dei capelli. I primi risultati possono apparire da 2 a 4 mesi dopo applicazioni ripetute due volte al giorno. L'inizioe l'entita' della risposta differiscono nei singoli pazienti. Se non si osserva alcun miglioramento dei sintomi 4 mesi dopo l'inizio del trattamento, i pazienti devono interrompere l'uso di Trefostil. Durante le prime 2-6 settimane di trattamento puo' verificarsi un temporaneo aumento della caduta dei capelli. Se la caduta dei capelli persiste oltre le 6 settimane, il paziente deve interrompere l'uso di Trefostil e consultare il proprio medico (vedere paragrafo 4.4). L'inizio e il grado di ricrescita dei capelli puo' variare nei singoli pazienti. Sebbeneil trend dei dati suggerisca che gli individui piu' giovani, che hanno manifestato calvizie da minor tempo o che hanno un'area piu' piccoladi calvizie sull'apice del capo, abbiano maggiori probabilita' di rispondere al trattamento, non si possono fare previsioni sulla rispostaindividuale. Alcuni dati suggeriscono che si puo' osservare un ritornoalla situazione iniziale dopo 3 o 4 mesi se il trattamento e' discontinuo. Popolazioni speciali. Anziani: Trefostil non e' raccomandato neipazienti di eta' superiore ai 65 anni a causa della mancanza di datisulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica: la sicurezza el'efficacia di Trefostil nei pazienti di eta' inferiore ai 18 anni nonsono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. Pertanto Trefostil non e' raccomandato nei pazienti di eta' inferiore ai 18 anni. Mododi somministrazione: uso cutaneo. Ciascuna confezione contiene due diversi tipi di sistemi di rilascio: 1 pipetta graduata per un'applicazione precisa su piccole superfici, 1 applicatore a pompa per l'applicazione su piccole aree o sotto i capelli. Utilizzare uno dei sistemi di rilascio (vedere di seguito) per applicare TREFOSTIL. Applicare il prodotto utilizzando la punta delle dita, su tutta la zona interessata. Prima e dopo aver applicato la soluzione, lavarsi accuratamente le mani.Prima dell'applicazione, i capelli e il cuoio capelluto devono esserecompletamente asciutti. Non applicare il prodotto su altre parti delcorpo. Modo di applicazione: il tappo a prova di bambino deve essere rimosso spingendolo verso il basso e contemporaneamente ruotandolo in senso antiorario (verso sinistra). Solo l'anello antimanomissione deverimanere sul flacone. In base al sistema di applicazione usato. Uso della pipetta: una pipetta graduata permette di erogare esattamente 1 mldi soluzione, da stendere sull'intera zona da trattare. Uso della pompa con applicatore: avvitare la pompa dosatrice al flacone. Per l'applicazione: dirigere la pompa verso il centro della zona da trattare, premere una volta e distribuire il prodotto con la punta delle dita su tutta la zona interessata. Sono necessarie 6 pressioni della pompa perapplicare una dose da 1 ml. Dopo ogni uso, risciacquare l'applicatorecon acqua calda.
CONSERVAZIONE
Prodotto infiammabile.
AVVERTENZE
Avvertenze: in soggetti affetti da dermatosi del cuoio capelluto e' possibile un maggiore assorbimento percutaneo di minoxidil (vedere paragrafo 4.3). Sebbene la comparsa di effetti sistemici correlati a minoxidil non sia stata osservata durante l'uso della soluzione, non si deveescludere la possibile comparsa di tali effetti. I pazienti devono essere avvertiti dei potenziali effetti indesiderati. I pazienti con malattie cardiovascolari o aritmie cardiache note devono contattare un medico prima di utilizzare minoxidil per via topica. In questi soggettideve essere valutato il beneficio del trattamento. Un monitoraggio deve essere effettuato all'inizio del trattamento e successivamente in modo regolare. Specialmente, questi pazienti, devono essere avvertiti dei possibili effetti indesiderati (tachicardia, ritenzione di acqua /sodio o aumento di peso o altri effetti sistemici) al fine di interrompere il trattamento non appena compare uno di essi. Per gli altri pazienti, in caso di effetti sistemici o reazioni dermatologiche severe: devono interrompere l'uso del farmaco e consultare un medico se viene rilevata ipotensione o se il soggetto manifesta dolore toracico, battitocardiaco accelerato, mancamento o capogiro, aumento di peso improvvisoe inspiegabile, mani o piedi gonfi o arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto. Se i sintomi della caduta dei capelli persistono oltre le 6 settimane di trattamento con minoxidil o peggiorano,o se si sviluppano nuovi sintomi, i pazienti devono interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. A causa del rischio di ipertricosi in zone lontane da quella di applicazione, l'utilizzo di questo medicinale non puo' essere giustificato nelle donne. Minoxidil non e' indicato quando non c'e' storia familiare di caduta di capelli, la perdita di capelli e' improvvisa e/o a chiazze, la caduta di capelli e'dovuta al parto o la ragione della caduta di capelli non e' nota. Precauzioni di impiego: Minoxidil deve essere usato solo su cuoio capelluto normale, sano. Non usare se il cuoio capelluto e' arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolorante o se si stanno usando altri medicamenti sul cuoio capelluto. E' necessario un trattamento continuo per aumentare e mantenere la ricrescita dei capelli. Durante le prime 2-6 settimane di trattamento puo' verificarsi un aumento temporaneo della caduta dei capelli. Se la caduta dei capelli persiste oltre le 6 settimane, il paziente deve interrompere l'uso di minoxidil e consultare ilproprio medico (vedere paragrafo 4.2). In caso di contatto con gli occhi, la soluzione (che contiene in particolare etanolo) puo' indurre una sensazione di bruciore e irritazione. In caso di contatto con zone sensibili (occhi, pelle abrasa, mucose) sciacquare abbondantemente conacqua fredda del rubinetto. L'inalazione dello spray nebulizzato deveessere evitata. L'ingestione accidentale puo' causare gravi eventi avversi cardiaci (vedere paragrafo 4.9). Pertanto questo prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini. Questo medicinale contiene etanolo. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Qualche paziente ha osservato un cambiamento nel colore e/o nella struttura dei capelli. Durante l'applicazione del prodotto non e' raccomandata l'esposizione al sole.
INTERAZIONI
Studi farmacocinetici di interazione nell'uomo hanno rivelato che l'assorbimento percutaneo di minoxidil e' aumentato da tretinoina e antralina come risultato di un aumento della permeabilita' dello strato corneo; il betametasone dipropionato aumenta le concentrazioni tissutali locali di minoxidil e diminuisce l'assorbimento sistemico di minoxidil.Sebbene non testato clinicamente, non e' possibile escludere il rischio di ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a trattamento convasodilatatori periferici. Il riassorbimento di minoxidil applicato per via topica e' controllato e limitato dallo strato corneo. L'uso concomitante di prodotti medicinali applicati per via topica con impattosulla barriera dello strato corneo puo' portare ad un aumento del riassorbimento di minoxidil applicato per via topica. Pertanto l'uso concomitante di TREFOSTIL e di altri prodotti medicinali applicati per viatopica non e' raccomandato.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati e la loro frequenza sono stati determinati sulla base di uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo su 393 pazienti, di confronto fra minoxidil al 5% (157 pazienti), minoxidil al 2% (158 pazienti) e placebo (78 pazienti).Le frequenze degli effetti indesiderati segnalati durante la commercializzazione di minoxidil con applicazione cutanea non sono note. Le reazioni avverse sono elencate di seguito secondo la Classificazione perSistemi e Organi MedDRA e secondo la frequenza. La frequenza e' definita usando la seguente convenzione: molto comune (>= 1/10), comune (>=1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, <1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Le reazioni osservatepiu' comunemente consistono in reazioni cutanee minori. A causa dellapresenza di etanolo, una frequente applicazione cutanea puo' causare irritazione e secchezza della pelle. Infezioni e infestazioni. Non nota: infezioni auricolari, otite esterna, rinite. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita', reazioni allergiche, incluso, angioedema. Disturbi psichiatrici. Comune: depressione. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea; non nota: neurite, sensazione di formicolio, gusto alterato, sensazione di bruciore. Patologie dell'occhio. Non nota: disturbi visivi, irritazione oculare. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota: capogiro. Patologie cardiache. Nonnota: tachicardia, dolore toracico, palpitazioni. Patologie vascolari. Non nota: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea patologie epatobiliari. Non nota: epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto comune: ipertricosi(lontano dalla zona di applicazione); comune: dermatite da contatto, prurito, patologie infiammatorie della pelle, eruzione cutanea acneiforme; non nota: eritema generalizzato, alopecia, copertura irregolare del cuoio capelluto, cambiamenti nella struttura del capello, cambiamenti nel colore dei capelli. Patologie del sistema muscolo scheletrico edel tessuto connettivo. Comune: dolore muscoloscheletrico. Patologie renali e urinarie. Non nota: calcoli renali. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: reazioni locali nella zona di applicazione: irritazione, esfoliazione cutanea, dermatite, eritema, cute secca, prurito edema periferico, dolore; non nota:edema della faccia, edema, astenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quantopermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio delmedicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Questo farmaco non e' indicato nelle donne in eta' fertile. Non deve essere usato nelle donne che sono, o potrebbero essere, in gravidanza oin allattamento (vedere paragrafo 4.1). Gravidanza: non ci sono studiadeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Studi su animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione che sonomolto elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Un basso, anche se remoto, rischio di danno fetale e' possibile nell'uomo(vedere paragrafo 5.3, Dati preclinici di sicurezza). Minoxidil topicodeve essere usato durante la gravidanza solo se il beneficio per la madre giustifica il potenziale rischio per il feto. Allattamento: Minoxidil assorbito per via sistemica e' escreto nel latte materno. Minoxidil topico deve essere usato durante l'allattamento solo se il beneficio per la madre giustifica il potenziale rischio per il lattante. Fertilita': in uno studio di fertilita' condotto su ratti di sesso maschilee femminile e' stata osservata una riduzione dose-dipendente del tasso di concepimento (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale nell'uomo non e' noto.
TREFOSTIL 50 MG/ML, SOLUZIONE CUTANEA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri dermatologici.
PRINCIPI ATTIVI
1 ml di soluzione contiene 50 mg di minoxidil. Eccipienti con effettinoti: glicole propilenico (E1520) 240 mg; etanolo 96 (%) 520 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Glicole propilenico, etanolo (96%), acqua depurata.
INDICAZIONI
Alopecia androgenetica di moderata intensita' negli individui di sessomaschile. Nota: questo medicinale non e' raccomandato per le donne, acausa della sua limitata efficacia e dell'elevata incidenza di ipertricosi (37% dei casi) in zone lontane da quella di applicazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Malattie del cuoio capelluto. Scarsa tollerabilita' alla formulazione al 2%, indipendentemente dai sintomi.
POSOLOGIA
Posologia: deve essere applicata una dose da 1 ml sul cuoio capellutopartendo dal centro della zona interessata, due volte al giorno. Rispettare il dosaggio indipendentemente dalla dimensione della zona da trattare. Il dosaggio complessivo non deve superare i 2 ml. Durata dell'utilizzo: e' necessario un trattamento continuativo per aumentare e mantenere la ricrescita dei capelli. I primi risultati possono apparire da 2 a 4 mesi dopo applicazioni ripetute due volte al giorno. L'inizioe l'entita' della risposta differiscono nei singoli pazienti. Se non si osserva alcun miglioramento dei sintomi 4 mesi dopo l'inizio del trattamento, i pazienti devono interrompere l'uso di Trefostil. Durante le prime 2-6 settimane di trattamento puo' verificarsi un temporaneo aumento della caduta dei capelli. Se la caduta dei capelli persiste oltre le 6 settimane, il paziente deve interrompere l'uso di Trefostil e consultare il proprio medico (vedere paragrafo 4.4). L'inizio e il grado di ricrescita dei capelli puo' variare nei singoli pazienti. Sebbeneil trend dei dati suggerisca che gli individui piu' giovani, che hanno manifestato calvizie da minor tempo o che hanno un'area piu' piccoladi calvizie sull'apice del capo, abbiano maggiori probabilita' di rispondere al trattamento, non si possono fare previsioni sulla rispostaindividuale. Alcuni dati suggeriscono che si puo' osservare un ritornoalla situazione iniziale dopo 3 o 4 mesi se il trattamento e' discontinuo. Popolazioni speciali. Anziani: Trefostil non e' raccomandato neipazienti di eta' superiore ai 65 anni a causa della mancanza di datisulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica: la sicurezza el'efficacia di Trefostil nei pazienti di eta' inferiore ai 18 anni nonsono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. Pertanto Trefostil non e' raccomandato nei pazienti di eta' inferiore ai 18 anni. Mododi somministrazione: uso cutaneo. Ciascuna confezione contiene due diversi tipi di sistemi di rilascio: 1 pipetta graduata per un'applicazione precisa su piccole superfici, 1 applicatore a pompa per l'applicazione su piccole aree o sotto i capelli. Utilizzare uno dei sistemi di rilascio (vedere di seguito) per applicare TREFOSTIL. Applicare il prodotto utilizzando la punta delle dita, su tutta la zona interessata. Prima e dopo aver applicato la soluzione, lavarsi accuratamente le mani.Prima dell'applicazione, i capelli e il cuoio capelluto devono esserecompletamente asciutti. Non applicare il prodotto su altre parti delcorpo. Modo di applicazione: il tappo a prova di bambino deve essere rimosso spingendolo verso il basso e contemporaneamente ruotandolo in senso antiorario (verso sinistra). Solo l'anello antimanomissione deverimanere sul flacone. In base al sistema di applicazione usato. Uso della pipetta: una pipetta graduata permette di erogare esattamente 1 mldi soluzione, da stendere sull'intera zona da trattare. Uso della pompa con applicatore: avvitare la pompa dosatrice al flacone. Per l'applicazione: dirigere la pompa verso il centro della zona da trattare, premere una volta e distribuire il prodotto con la punta delle dita su tutta la zona interessata. Sono necessarie 6 pressioni della pompa perapplicare una dose da 1 ml. Dopo ogni uso, risciacquare l'applicatorecon acqua calda.
CONSERVAZIONE
Prodotto infiammabile.
AVVERTENZE
Avvertenze: in soggetti affetti da dermatosi del cuoio capelluto e' possibile un maggiore assorbimento percutaneo di minoxidil (vedere paragrafo 4.3). Sebbene la comparsa di effetti sistemici correlati a minoxidil non sia stata osservata durante l'uso della soluzione, non si deveescludere la possibile comparsa di tali effetti. I pazienti devono essere avvertiti dei potenziali effetti indesiderati. I pazienti con malattie cardiovascolari o aritmie cardiache note devono contattare un medico prima di utilizzare minoxidil per via topica. In questi soggettideve essere valutato il beneficio del trattamento. Un monitoraggio deve essere effettuato all'inizio del trattamento e successivamente in modo regolare. Specialmente, questi pazienti, devono essere avvertiti dei possibili effetti indesiderati (tachicardia, ritenzione di acqua /sodio o aumento di peso o altri effetti sistemici) al fine di interrompere il trattamento non appena compare uno di essi. Per gli altri pazienti, in caso di effetti sistemici o reazioni dermatologiche severe: devono interrompere l'uso del farmaco e consultare un medico se viene rilevata ipotensione o se il soggetto manifesta dolore toracico, battitocardiaco accelerato, mancamento o capogiro, aumento di peso improvvisoe inspiegabile, mani o piedi gonfi o arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto. Se i sintomi della caduta dei capelli persistono oltre le 6 settimane di trattamento con minoxidil o peggiorano,o se si sviluppano nuovi sintomi, i pazienti devono interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. A causa del rischio di ipertricosi in zone lontane da quella di applicazione, l'utilizzo di questo medicinale non puo' essere giustificato nelle donne. Minoxidil non e' indicato quando non c'e' storia familiare di caduta di capelli, la perdita di capelli e' improvvisa e/o a chiazze, la caduta di capelli e'dovuta al parto o la ragione della caduta di capelli non e' nota. Precauzioni di impiego: Minoxidil deve essere usato solo su cuoio capelluto normale, sano. Non usare se il cuoio capelluto e' arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolorante o se si stanno usando altri medicamenti sul cuoio capelluto. E' necessario un trattamento continuo per aumentare e mantenere la ricrescita dei capelli. Durante le prime 2-6 settimane di trattamento puo' verificarsi un aumento temporaneo della caduta dei capelli. Se la caduta dei capelli persiste oltre le 6 settimane, il paziente deve interrompere l'uso di minoxidil e consultare ilproprio medico (vedere paragrafo 4.2). In caso di contatto con gli occhi, la soluzione (che contiene in particolare etanolo) puo' indurre una sensazione di bruciore e irritazione. In caso di contatto con zone sensibili (occhi, pelle abrasa, mucose) sciacquare abbondantemente conacqua fredda del rubinetto. L'inalazione dello spray nebulizzato deveessere evitata. L'ingestione accidentale puo' causare gravi eventi avversi cardiaci (vedere paragrafo 4.9). Pertanto questo prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini. Questo medicinale contiene etanolo. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Qualche paziente ha osservato un cambiamento nel colore e/o nella struttura dei capelli. Durante l'applicazione del prodotto non e' raccomandata l'esposizione al sole.
INTERAZIONI
Studi farmacocinetici di interazione nell'uomo hanno rivelato che l'assorbimento percutaneo di minoxidil e' aumentato da tretinoina e antralina come risultato di un aumento della permeabilita' dello strato corneo; il betametasone dipropionato aumenta le concentrazioni tissutali locali di minoxidil e diminuisce l'assorbimento sistemico di minoxidil.Sebbene non testato clinicamente, non e' possibile escludere il rischio di ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a trattamento convasodilatatori periferici. Il riassorbimento di minoxidil applicato per via topica e' controllato e limitato dallo strato corneo. L'uso concomitante di prodotti medicinali applicati per via topica con impattosulla barriera dello strato corneo puo' portare ad un aumento del riassorbimento di minoxidil applicato per via topica. Pertanto l'uso concomitante di TREFOSTIL e di altri prodotti medicinali applicati per viatopica non e' raccomandato.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati e la loro frequenza sono stati determinati sulla base di uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo su 393 pazienti, di confronto fra minoxidil al 5% (157 pazienti), minoxidil al 2% (158 pazienti) e placebo (78 pazienti).Le frequenze degli effetti indesiderati segnalati durante la commercializzazione di minoxidil con applicazione cutanea non sono note. Le reazioni avverse sono elencate di seguito secondo la Classificazione perSistemi e Organi MedDRA e secondo la frequenza. La frequenza e' definita usando la seguente convenzione: molto comune (>= 1/10), comune (>=1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, <1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Le reazioni osservatepiu' comunemente consistono in reazioni cutanee minori. A causa dellapresenza di etanolo, una frequente applicazione cutanea puo' causare irritazione e secchezza della pelle. Infezioni e infestazioni. Non nota: infezioni auricolari, otite esterna, rinite. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita', reazioni allergiche, incluso, angioedema. Disturbi psichiatrici. Comune: depressione. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea; non nota: neurite, sensazione di formicolio, gusto alterato, sensazione di bruciore. Patologie dell'occhio. Non nota: disturbi visivi, irritazione oculare. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota: capogiro. Patologie cardiache. Nonnota: tachicardia, dolore toracico, palpitazioni. Patologie vascolari. Non nota: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea patologie epatobiliari. Non nota: epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto comune: ipertricosi(lontano dalla zona di applicazione); comune: dermatite da contatto, prurito, patologie infiammatorie della pelle, eruzione cutanea acneiforme; non nota: eritema generalizzato, alopecia, copertura irregolare del cuoio capelluto, cambiamenti nella struttura del capello, cambiamenti nel colore dei capelli. Patologie del sistema muscolo scheletrico edel tessuto connettivo. Comune: dolore muscoloscheletrico. Patologie renali e urinarie. Non nota: calcoli renali. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: reazioni locali nella zona di applicazione: irritazione, esfoliazione cutanea, dermatite, eritema, cute secca, prurito edema periferico, dolore; non nota:edema della faccia, edema, astenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quantopermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio delmedicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Questo farmaco non e' indicato nelle donne in eta' fertile. Non deve essere usato nelle donne che sono, o potrebbero essere, in gravidanza oin allattamento (vedere paragrafo 4.1). Gravidanza: non ci sono studiadeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Studi su animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione che sonomolto elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Un basso, anche se remoto, rischio di danno fetale e' possibile nell'uomo(vedere paragrafo 5.3, Dati preclinici di sicurezza). Minoxidil topicodeve essere usato durante la gravidanza solo se il beneficio per la madre giustifica il potenziale rischio per il feto. Allattamento: Minoxidil assorbito per via sistemica e' escreto nel latte materno. Minoxidil topico deve essere usato durante l'allattamento solo se il beneficio per la madre giustifica il potenziale rischio per il lattante. Fertilita': in uno studio di fertilita' condotto su ratti di sesso maschilee femminile e' stata osservata una riduzione dose-dipendente del tasso di concepimento (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale nell'uomo non e' noto.